Criblage Génétique Préimplantatoire – PGS ou CGP

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Criblage Génétique Préimplantatoire – PGS ou CGP

Le Centre de Fertilité de Crète est l’un des très rares centres en Grèce qui réalise, avec succès la méthode, du CGP – Criblage Génétique Préimplantatoire.

Le CGP – Criblage Génétique Préimplantatoire (ou PGS en anglais) est la seule méthode capable de détecter des anomalies chromosomiques déséquilibrées. En effet, des anomalies chromosomiques équilibrées telles que des translocations réciproques, inversions ou des chromosomes en anneau n’affectent pas le nombre de copies et donc doivent être détectées par la technique du CGP.

Le CGH permet l’exploration de l’ensemble des 46 chromosomes humains en un test unique et permet la découverte des délétions et des duplications, même à l’échelle microscopique, ce qui peut conduire à l’identification de gènes candidats à explorer plus en détails par d’autres techniques cytologiques.

Le CGH est préconisé si la mère a un âge avancé, en cas de fausses couches répétées et à la suite d’échecs répétés d’implantations.

Les humains ont généralement 46 chromosomes qui se présentent en 23 paires, 23 proviennent de notre mère et 23 autres de notre père. S’il manque un chromosome à un embryon ou si, au contraire, il y en a un de trop, on parle d’anomalie chromosomique.

Les anomalies chromosomiques peuvent entrainer des échecs d’implantation ou des fausses couches ou, plus grave encore, le bébé peut naitre avec des problèmes de développement ou une maladie génétique grave.

Ce test vérifie tous les chromosomes afin d’être sûr que l’embryon a un ensemble équilibré.
Il recherche notamment :

  • Les anomalies chromosomiques comme les embryons aneuploïdes responsables fréquemment d’échecs de FIV, de fausses couches ou de naissances vivantes anormales.
  • Les translocations en recherchant des parties ou ensemble asymétriques de chromosomes.
  • La sélection du sexe médicale: nous indique si l’embryon est un homme ou une femme qui.
  • La sélection médicale du sexe qui nous indique si l’embryon est masculin ou féminin et nous permet d’écarter le risque de transmettre à l’enfant une maladie génétique liée au sexe

Le Centre de Fertilité de Crète, ses experts et scientifiques ont aidé des milliers de familles à réaliser leur rêve de mettre au monde un bébé sain.

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